Üdvözlünk a "Szenzoros a gyerekem" weboldalon!

Legbenső félelmünk

"Legbenső félelmünk nem az, hogy alkalmatlanok vagyunk.
Legbelső félelmünk az, hogy hatalmunk nem ismer mértéket.
Nem sötétségünk, hanem ragyogásunk ijeszt leginkább.
Azt kérdezzük magunktól: Ki vagyok én, hogy csillogásommal másokat elkápráztassak?
Miért ez a kishitűség?
Isten gyermekei vagyunk. Ha kicsinyek maradunk, azzal nem szolgáljuk a világot.
Senki előtt nem nyitunk új utat azzal, ha törpévé tesszük magunkat, nehogy mások elbizonytalanodjanak mellettünk.
Arra születtünk, hogy kinyilatkoztassuk a bennünk lakozó Isten dicsőségét.
Mert ő nemcsak némelyikünkben, de mindegyikünkben ott lakik.
Amikor engedjük világítani saját fényünket, önkéntelenül lehetővé tesszük másoknak, hogy ugyanezt tegyék.
Amikor megszabadulunk félelmünktől, jelenlétünk automatikusan felszabadít másokat."

(Marianne Williamson)

 

Szenzoros gyerekek. Gyerekek, akik másképpen érzékelik a világot és a környezetüket. Gyerekek, akik ugyanarra vágynak, mint társaik. Törődésre, elfogadásra és arra, hogy felfedezhessék, megismerhessék a körülöttük lévő világot.

Értük és miattuk jön létre ez az oldal.

A célunk, hogy minél szélesebb körben elterjedjen a Szenzoros Feldolgozási Zavar (SPD) fogalma. Elsősorban szülői szemszögből szeretnénk megosztani az elmúlt három évben szerzett tapasztalatainkat, amelyeket egy eltérő fejlődésmenetű kisfiú nevelése során halmoztunk fel.

Szeretnék, egy olyan informatív oldalt létrehozni, amely alapvető információkat nyújt olyan szülőknek, akik gyermekét SPD-vel diagnosztizálták, illetve akik gyermeke szenzoros nehézségekkel küzd. Célunk, hogy az SPD-vel küzdő gyerekekkel foglalkozó óvónők, terapeuták, tanárok, fejlesztőpedagógusok, edzők információhoz jussanak, és jobban megértsék, mi zajlik egy szenzoros feldolgozási zavarral élő gyermekben.

A weboldalon megjelenő információk tájékoztató jellegűek. Kiindulási pontot adhatnak a megfelelő segítség megtalálásában, de nem helyettesítik a megfelelő szakemberek felkeresését, a segítségkérést, a diagnózist.

Későbbiekben szeretnénk egy olyan online felületet biztosítani, ahol a szülők és az SPD-vel küzdő gyerekekkel foglalkozó szakemberek megoszthatják tapasztalataikat, kérdéseiket, kapcsolatokat és támogató közösséget találhatnak.

Szenzoros gyerekek. Gyerekek, akiknek joguk van a világ felfedezéséhez, még akkor is, ha másképpen érzékelik is azt.

 

“Mindenki egy zseni.

De ha egy halat az alapján ítélsz meg, hogy milyenek a képességei a fára mászáshoz,

abban a hitben élheti le az egész életét, hogy hülye.”

Albert Einstein

 

 

 

Kapcsolat

Újdonságok

Kedves Olvasóink!

Kedves Olvasóink!

Elöször is köszönjük az elmúlt hónapok látogatásait, az érdeklődést, az emaileket, a pozitív visszajelzéseket.

Az elmúlt időszakban nagyon sok anyagot feldolgoztuk azzal kapcsolatban, hogy mi is az az SPD, milyen is az élet egy szenzoros gyermekkel.

Tudjuk, érintett szülőkként is, hogy egy szenzoros gyermeket nevelni nem könnyű feladat, és egy hosszú nap után már nincsen idő, energia arra, hogy tapasztalatokat, történeteket osszunk meg. Mégis szeretnénk kérni Titeket, hogy kapcsolódjatok be az oldal szerkesztésébe. Írjátok meg nekünk (a szenzorosagyerekem@yahoo.com email címre), hogy milyen témákat dolgozzunk/ fejtsünk ki jobban, mi az, ami még érdekel Titeket.

"Írói válságba "kerültünk!

Ahogy a weboldal üdvözlő szövegében is írtunk, nagyon szeretnénk egy "Szenzoros" közösséget létrehozni, ahol a szülők (is) megossztják egymással stratégiáikat, történeteiket, azt, hogy milyen is egy szenzoros gyermekkel együtt élni. 

Kérünk Titeket, hogy segítsetek nekünk ebben!

Üdvözlettel,

A szerkesztők

 

 

Teljes cikk